2025 年 9 月，成都优赛诺靶向 CD19 异体通用型 CAR-T 注射液 UC101 获中国 CDE IND 批准，此前已拿下美国 FDA IND 批准，成全球首个中美双认可的脐血来源异体通用型 CAR-T。其研发采用金斯瑞 GMP 级 eSpCas9，可降免疫风险且符合中美标准，双方后续将拓展适应症、优化技术，推动细胞治疗发展。
在肿瘤免疫治疗领域，如何打破肿瘤微环境（TME）中的免疫抑制 “屏障”，恢复 CD8⁺T 细胞的抗肿瘤活性，一直是科研与临床关注的核心难题。本研究发现，肿瘤浸润性树突状细胞（DC）特异性表达的脱氧核糖核酸酶 DNASE1L3，与癌症患者接受抗 PD-(L) 1 治疗的良好预后呈正相关。
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