链脲佐菌素（Streptozocin，STZ）是从某种链霉菌Aureobasidium pullulans中产生的抗肿瘤类抗生素，也可人工合成。常被用于治疗胰腺癌。同时，STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。 Ⅰ型糖尿病与Ⅱ型糖尿病动物模型的制备与STZ注射的剂量有关系：大剂量注射时，由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏，可造成Ⅰ型糖尿病模型；而注射较少量STZ时，由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类Ⅱ型糖尿病的动物模型。除此外，STZ在抗白血病、DNA甲基化、抗肾炎等方面被广泛研究。 常用给药剂量（腹腔一次给药）： 动物的体重（注射时）不同，预实验剂量选取也不同。STZ单位剂量与体重成反比关系。 注：25-35克小鼠Ⅰ型糖尿病模型多采用分次注射，例如50mg/Kg，分4次 剂量的选取，直接决定成模的效果，这里仅给出一些参考范围，具体剂量的选取，通过预实验的结果来最终确定。以上数据仅能得出不同重量动物在STZ单位给药量上的关系，即体重越大的动物，单位剂量要适当减少；当然体重大的动物总的STZ用量仍高于体重小的。 单次注射和多次注射之间的关系： 每次给药50mg/Kg，连续给三次，总剂量为150mg/Kg，与一次给药150mg/Kg相比，前者死亡率可能减少，但前者对胰岛β细胞的破坏力不如后者来得明显彻底。如果剂量选取科学，一次注射可以直接到位。建议根据动物品种和抵抗能力，来决定给药次数，目前，多采用一次注射方法。 建立糖尿病模型推荐使用方法（仅供参考）： 1、配制柠檬酸缓冲液 A液：称取柠檬酸（MW:210.14）2.1g加入双蒸水至100mL，溶解； B液：柠檬酸钠（MW:294.10）2.94g加入双蒸水至100mL，溶解。 将A、B液按一定比例混合（1：1.32也有按1:1的），测定pH值，调节pH在4.2-4.5范围内，即为配制STZ所需的柠檬酸缓冲液。 2、注射前准备 配制STZ注射液前，STZ放置于干燥灭菌瓶内，外用锡纸包好，和柠檬酸缓冲液一起置于冰浴预冷，一起带到动物房备用。 3、配制注射液 大鼠过夜禁食后称重。对大鼠进行分组，以便按照分组溶解STZ。按空腹体重用柠檬酸缓冲液配制1%的STZ注射液。若后续注射操作不熟练，切忌不可一次性溶解完STZ。注意：STZ容易失活，STZ快速称取后仍要求干燥避光，推荐用干燥铝箔(或锡箔)纸。 4、注射 腹腔注射或尾静脉注射，如果注射操作技术不熟练，应两组交替注射，在30分钟内注射完毕。注意：注射大多要求快速注射。 注意事项： 1. STZ受潮不稳定，如需多次称取，要严格按照避免受潮的原则操作与存放。操作环境、盛装容器、分装工具都必须保持干燥。 2. 注射液仅在注射前配制，因为STZ水溶液极不稳定。 3. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。 4. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。 5. 产品信息仅供参考，如有疑问请致电400-878-6800咨询。 常见问题： 1、问：STZ粉末收到后，如何保存？ 答：多次称取要严格按照避免受潮的原则操作和存放。操作方法：操作环境、盛装容器、分装工具都必须保证干燥。分装后用封口膜密封瓶口，用铝箔纸或锡箔将瓶子包好，放入干燥罐里（干燥剂，即保持干燥状态），并-20℃冷藏，可长期保存。 2、问：STZ溶解可否使用其他缓冲液？ 答：醋酸等溶液也可以做出，但其pH值不好控制，而STZ只有在pH4.2-4.5的时候才具有最佳药力活性。推荐使用柠檬酸。 3、问：STZ注射液配制时，粉末分装需遵循什么原则？ 答：STZ不稳定，易失活，快速称取后剩余试剂仍要求干燥避光，推荐用干燥铝箔或锡箔纸包裹。注射时若操作不熟练，切忌不可一次性溶解完STZ。建议根据操作熟练度，分组溶解STZ，比如10只或15只鼠/组。亦可提前将STZ按动物分组的所需量称重，分装。 4、问：建模时，常用STZ剂量？ 答：以200克鼠均重为例，Ⅰ型糖尿病模型：大鼠剂量为70～65 mg；Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1-2个月的大鼠，STZ剂量在25～40 mg；本剂量仅做参考。建议通过预实验摸索最佳剂量，或参考文献。 5、问：预实验非常重要吗？ 答：很重要。实验时STZ的给药量应参照预实验的结果，尽量不要盲目按照文献上或他人的给药量来直接使用，鼠均重和空腹（低糖状态）抗药力、禁食时长、注射选时、以及之前饲养过程、测糖选时等都不相同，通过预实验来确定符合自己实验鼠的给药计量，才是最科学的。 6、问：建模前，大鼠为何要禁食？ 答：禁食12小时以上（一般过夜禁食，不禁水）。禁食的时间越长，STZ对胰岛β细胞的破坏力越明显，即药效越高。所以相对禁食时间延长，可以降低STZ的用量。 7、问：注射方式对实验结果的影响？ 答：尾部注射即静脉注射，药物利用率较高，同比腹腔注射，可以节省药量，缺点是操作起来不如腹腔注射方便。 8、问：注射时，推进速度和血糖的关系？ 答：推注的速度快，更容易形成高血糖，推注的速度慢，相对的危险性较低，但也不容易成模，常规操作中多要求快速注射。STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。 9、问：注射STZ后，模型不成功，如何处理？ 答：模型不达标者，三天后补注STZ（以10-20 mg体重剂量腹腔注射），也很容易成模，或让血糖恢复正常后再常规剂量注射；但要达到理想的效果，往往需要恢复到正常状态下重新造模。